白介素2Elisa試劑盒實驗原理： 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中羊白細(xì)胞介素2（IL-2）水平。用純化的羊白細(xì)胞介素2（IL-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素2（IL-2），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素2（IL-2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素2（IL-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中羊白細(xì)胞介素2（IL-2）濃度。
白介素2Elisa試劑盒注意事項：
1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。
5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。
6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。
7.底物請避光保存。
8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
白介素2Elisa試劑盒標(biāo)本處理辦法：
實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mo/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引|入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
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